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　　近期，基于在二氧化碳和生物質(zhì)資源高值化利用電催化體系設(shè)計方面的研究積累，中國科學院化學研究所胡勁松課題組提出了一種基于非共價相互作用的“多重次級鍵介導碳氮偶聯(lián)”的催化劑設(shè)計策略。該策略利用氮摻雜碳（NC）催化劑上的靜電、氫鍵和π-π堆積相互作用，協(xié)同調(diào)控亞硝酸根還原和苯甲醛偶聯(lián)反應路徑，促進了關(guān)鍵中間體羥胺（NH2OH*）在NC表面的生成、富集及其與苯甲醛的偶聯(lián)。這一設(shè)計克服了傳統(tǒng)金屬位點上反應物吸附過強導致副反應嚴重的難題，實現(xiàn)了高附加值產(chǎn)物苯甲醛肟的高效電合成。

　　研究人員利用密度泛函理論計算，評估了N摻雜類型對NH2OH*生成的影響，篩選出最有利于NH2OH*生成的石墨化N–C位點。據(jù)此，通過g-C3N4介導法設(shè)計合成了具有不同類型N摻雜的NC催化劑。電化學實驗表明，石墨化N含量最高的NC-900催化劑具有最高的苯甲醛肟法拉第效率。在流動型反應器中，該催化劑可在0.1 A cm−2的電流密度下穩(wěn)定運行24小時，苯甲醛肟的平均法拉第效率達到73±1%，轉(zhuǎn)化速率為6.8±0.1 mol h−1 m−2。技術(shù)-經(jīng)濟性分析表明，有關(guān)參數(shù)實現(xiàn)了苯甲醛肟電合成的經(jīng)濟可行性。

　　結(jié)合差分電化學質(zhì)譜、衰減全反射-表面增強紅外光譜等實驗以及理論模擬，研究進一步驗證了NH2OH*在催化劑表面的富集和高效偶聯(lián)，以及由靜電吸附、氫鍵和π-π堆積等次級鍵作用協(xié)同促進偶聯(lián)的新路徑。

　　這些研究結(jié)果為通過弱相互作用調(diào)節(jié)偶聯(lián)反應路徑來設(shè)計高活性、高選擇性的電合成催化劑提供了新思路。

　　相關(guān)研究成果發(fā)表在《美國化學會志》（JACS）上。

多重次級鍵介導的C–N高選擇性偶聯(lián)，實現(xiàn)肟的高效經(jīng)濟電合成