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AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲
文章來源:高分子材料科學(xué)」微信公     更新時間:2021-07-23 15:20:21

 摘要】


當(dāng)前,世界面臨著不可再生化石資源逐漸枯竭、不可降解塑料垃圾對陸地和海洋生態(tài)環(huán)境的嚴(yán)重危害等問題。由于對纖維材料需求的快速增長,開發(fā)高性能生物質(zhì)基纖維已成為減少對石油基合成纖維依賴的重要研究課題。最近,武漢大學(xué)蔡杰教授團隊開發(fā)了一種新型的綠色濕紡策略用于通過兩步拉伸工藝從 KOH/尿素水溶液制造超強和超硬殼聚糖長絲。


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲


所得長絲的高度有序的分層結(jié)構(gòu)有助于其優(yōu)異的機械性能。殼聚糖長絲的拉伸強度和楊氏模量分別為 878 ± 123 MPa 和 44.7 ± 12.3 GPa,這些值與蜘蛛絲和細(xì)菌纖維素的值相當(dāng)。該研究制備的殼聚糖長絲在比強度和模量方面均優(yōu)于低密度鋼。本研究提出的綠色和可擴展策略將拓寬殼聚糖長絲在柔性生物電子學(xué)、生物材料和紡織品中的應(yīng)用范圍。相關(guān)論文以題為Super-Strong and Super-Stiff Chitosan Filaments with Highly Ordered Hierarchical Structure發(fā)表在《Advanced Functional Materials》上。

 

【主圖導(dǎo)讀】


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲

圖1 a)通過兩步拉伸過程濕紡制備殼聚糖長絲和分層結(jié)構(gòu)。b) 蝦殼、c) 殼聚糖粉、d) 殼聚糖溶液、e) G-ChFs 和 f) D-ChFs 的照片。g) 打結(jié)的殼聚糖長絲的 SEM 圖像。h) 承載 2 kg 重量而不斷裂的殼聚糖長絲的照片。


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲

圖2 a) FT-IR 光譜,b) XRD 圖案,c) 13C NMR 光譜,以及 d) 幾丁質(zhì)粉末、殼聚糖粉末和殼聚糖長絲的 TG 曲線。


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲

圖3 a-d) G-ChFs-I 表面的 SEM 圖像和 e-h) D-ChFs-I 表面的 AFM 圖像,λ1 值為 0.68 (a,e), 1.05 (b,f) )、1.20 (c,g) 和 1.35 (d,h)。箭頭表示繪制方向。i) (h) 中 D-ChFs-I 表面的 SEM 圖像。插圖顯示了相應(yīng)的橫截面。j-l) λ1 = 0.68 (j)、D-ChFs-I λ1 = 0.68 (k) 和 1.35 (l) 的 G-ChFs-I 的 WAXD 模式。m) 具有不同 λ1 值的 G-ChFs-I 和 D-ChFs-I 的直徑統(tǒng)計數(shù)據(jù)。n) 具有不同 λ1 值的 D-ChFs-I 的 2D WAXD 圖案的方位角積分強度分布曲線。o) λ1 值對方向參數(shù) f 的影響。


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲

圖4 a-d) G-ChFs-II 表面的 SEM 圖像和 e-h) D-ChFs-II 表面的 AFM 圖像,其中 λ1 = 1.35 和 λ2 = 1.25 (a,e), 1.5 (b ,f)、1.75 (c,g) 和 2.0 (d,h)。箭頭表示繪制方向。i) (h) 中 D-ChFs-II 表面的 SEM 圖像。插圖顯示了相應(yīng)的橫截面。j-l) λ2 = 1.25 (j)、D-ChFs-II λ2 = 1.25 (k) 和 2.0 (l) 的 G-ChFs-II 的 WAXD 模式。m) 具有不同 λ2 值的 G-ChFs-II 和 D-ChFs-II 的直徑統(tǒng)計數(shù)據(jù)。n) 具有不同 λ2 值的 D-ChFs-II 的 2D WAXD 圖案的方位角積分強度分布曲線。o) λ2 值對方向參數(shù) f 的影響。


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲

圖5 a-c) SAXS 圖案,b-f) D-ChFs-I 的 SEM 圖像,λ1 = 0.68 (a,d) 和 1.35 (b,e),D-ChFs-II λ2 = 2.0 (c, F)。SAXS 圖案中的箭頭顯示了纖維方向。SEM 圖像顯示了 D-ChFs-I 和 D-ChFs-II 在拉伸變形下的斷裂橫截面。g) (f) 中 D-ChFs-II 的偏振拉曼光譜,激光束偏振平行和垂直于光纖軸。從拉伸模式強度在 h,k) 2885 cm−1, i,l) 1656 cm−1 和 j,m) 1098 cm−1 獲得的 D-ChFs-II 的拉曼圖像,激光束偏振平行( h-j) 并垂直于 (k-m) 纖維軸。


《AFM》武漢大學(xué)蔡杰:高度有序分層結(jié)構(gòu)的超強超硬殼聚糖長絲

圖6 a-d) G-ChFs-I 和 e-h) D-ChFs-I 在不同濃度和溫度的 KCl 和乙醇水溶液中的機械性能。λ1 和 λ2 值分別為 0.68 和 1.0。具有不同 i) 拉伸比和 j) RH 水平的 D-ChFs-II 的機械性能。k) 本研究中制備的殼聚糖長絲和其他天然、合成和金屬纖維的比強度與比楊氏模量曲線。

 

【總結(jié)】


團隊開發(fā)了一種綠色濕紡策略,用于從 KOH/尿素水溶液制造超強和超硬殼聚糖長絲。殼聚糖長絲的高度有序的層次結(jié)構(gòu)有助于其優(yōu)異的機械性能。殼聚糖長絲的拉伸強度和楊氏模量分別為 878 ± 123 MPa 和 44.7 ± 12.3 GPa。這些值與蜘蛛絲和細(xì)菌纖維素的值相當(dāng)。殼聚糖長絲在比強度和模量方面優(yōu)于低密度鋼。應(yīng)該強調(diào)的是,本研究中提出的合成策略不僅產(chǎn)生了具有優(yōu)異機械性能的殼聚糖長絲,而且還是傳統(tǒng)纖維制備方法的一種有前途的環(huán)保替代品。這項研究為殼聚糖纖維的制造提供了一種可擴展的技術(shù),將有助于實現(xiàn)其在柔性生物電子學(xué)、生物材料和紡織品等各個領(lǐng)域的實際應(yīng)用,以從可再生和可持續(xù)的海洋生物質(zhì)中替代傳統(tǒng)的化石纖維材料。

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