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 近日，中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李躍輝團(tuán)隊(duì)通過還原氰基化策略，利用鎳—三膦配體催化體系實(shí)現(xiàn)有機(jī)氯代物的催化氰化反應(yīng)，用于制備結(jié)構(gòu)多樣的氰類藥物和功能材料分子(中間體)。

　　二氧化碳(CO2)具有安全無毒、廉價(jià)易得、可再生等優(yōu)點(diǎn)。目前，被回收和利用的CO2資源占比極低，其最大的制約因素是CO2利用成本高。傳統(tǒng)的CO2轉(zhuǎn)化策略主要利用有機(jī)金屬化合物或高能量的化合物捕獲CO2，從而生成包括羧酸、脲、碳酸酯和氨基甲酸酯等羰基化合物。但基于這些策略的CO2轉(zhuǎn)化類型是非常有限，其根本原因是CO2在熱力學(xué)上較為穩(wěn)定，選擇性活化和轉(zhuǎn)化相對困難。

　　該研究受到生命體內(nèi)尿素循環(huán)以及鎳鐵氫化酶生成過程的啟發(fā)，以CO2和NH3作為新型氰源，替代了傳統(tǒng)氰化反應(yīng)中的劇毒CN-。考慮到使用劇毒氰化物對工藝的特殊要求和高綜合成本，該方法表現(xiàn)出較好的應(yīng)用潛力，為未來實(shí)現(xiàn)無氰化工業(yè)生產(chǎn)開辟了新的方向。