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線性醇作為一類重要的化工產品，傳統合成方法是烯烴經過氫甲酰化反應生成醛，再經過還原反應制得多一個碳的醇。烯烴經一步法還原氫甲酰化反應是合成線性高碳醇的理想途徑，簡化了操作流程，降低了能耗和廢物排放。然而，已開發的催化劑集中于均相貴金屬催化劑體系，反應活性和線性醇選擇性均不夠理想，催化劑分離和循環利用難。

新催化劑表現出可媲美均相催化劑的反應活性、化學和區域選擇性，可適用于C3-C12不同碳鏈烯烴、環烯烴及芳香烯烴，穩定性好，易于分離和循環使用。

該策略的優點在于第一階段通過低溫氫甲酰化反應，能夠有效降低反應過程中烯烴異構化和氫化副反應的發生，最大化地將烯烴轉化為直鏈醛，為第二階段高效高選擇性加氫反應制備線性醇提供保障。在最優反應條件下，模型反應中1-己烯的轉化率近100%，庚醇的選擇性達95%，直鏈/支鏈醇的比值達30。這一成果對于烯烴至線性高碳醇的催化劑和工藝開發頗具意義。