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北大楊槐教授團(tuán)隊(duì)AFM:聚氨酯/液晶聚合物復(fù)合材料的新進(jìn)展
文章來源:新材料在線     更新時(shí)間:2023-02-03 15:51:58
液晶聚合物材料結(jié)合了液晶的各向異性和聚合物的彈性,由于其獨(dú)特的力學(xué)各向異性、可編程性、易制造性和動(dòng)態(tài)驅(qū)動(dòng)性能等優(yōu)點(diǎn),目前被廣泛研究,其中,輕度交聯(lián)的液晶聚合物材料,即液晶彈性體材料,具有超高的形狀變化幅度(高達(dá)300%-400%),被認(rèn)為是制造先進(jìn)軟驅(qū)動(dòng)器的潛在候選材料。然而,較低的機(jī)械強(qiáng)度限制了其在眾多領(lǐng)域中應(yīng)用,盡管眾多學(xué)者已經(jīng)做了一些嘗試來改善液晶彈性體材料的機(jī)械性能,但尚存在一些問題有待于解決,包括復(fù)雜的制造工藝和極高的驅(qū)動(dòng)溫度等。因此,通過材料基體改性制備具有高性能的液晶高分子是目前的一個(gè)研究重點(diǎn)。

 

 

近日,北京大學(xué)楊槐教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種簡單通用的制備方法,通過將聚氨酯共價(jià)交聯(lián)引入到液晶聚合物網(wǎng)絡(luò)中,并結(jié)合偶氮苯分子紫外光吸收性能和聚多巴胺的光熱效應(yīng),成功制備了一種形狀可編程,機(jī)械性能強(qiáng)的近紅外光響應(yīng)驅(qū)動(dòng)器。這種新型聚氨酯/液晶聚合物復(fù)合材料(PULCN)有望制造出更先進(jìn)的光響應(yīng)驅(qū)動(dòng)器,并將其真正應(yīng)用于軟機(jī)器人、人工肌肉、仿生設(shè)備等領(lǐng)域。

 

本研究中提出的制備策略不同于以往的互穿網(wǎng)絡(luò)策略,氫鍵和共價(jià)鍵協(xié)同作用改善了非液晶體系(聚氨酯體系)與液晶聚合物材料的相容性,提高了復(fù)合材料的穩(wěn)定性。該材料不僅具有聚氨酯(PU)的形狀記憶性能,而且具有液晶聚合物(LCN)的形狀改變行為,由于材料的熔融溫度(Tm)高于液晶相轉(zhuǎn)變溫度,依賴于形狀記憶機(jī)制,液晶介質(zhì)可以沿外力方向進(jìn)行介晶對齊和重新排列,當(dāng)溫度高于Tm時(shí),鏈段活動(dòng)度增加,介晶按應(yīng)力方向排列成有序相,冷卻至室溫后,由于其中聚氨酯成分結(jié)晶,在外力撤除后仍可保持介晶對齊,并且通過熔融方式,可以進(jìn)行重復(fù)編程/重新編程。此外,相較于傳統(tǒng)液晶聚合物材料,本研究中所制備材料具有較高的機(jī)械性能,在相變溫度下,最大機(jī)械強(qiáng)度達(dá)到20 MPa。

 

 

圖1 (a)不同氰基含量的LCN、PULCNCN和PULCNOCH的FTIR/ATR光譜;(b)PULCN, PU和LCN的DSC圖譜;(c)拉伸后的PULCNCN樣品在25、35、45和55℃加熱時(shí)記錄的二維XRD圖譜;(d)80℃下,不同氰基含量的PULCNCN的恢復(fù)率隨加熱時(shí)間的變化曲線;(e)LCN、PULCNCN 1:3和PULCNOCH 1:3在室溫和100℃下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線;(f)以往報(bào)道材料與本研究中材料的機(jī)械性能對比圖;(g)PULCNCN 1:3的動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析圖譜。

 

進(jìn)一步,研究者向體系中引入偶氮苯分子,在光聚合過程中,利用偶氮苯紫外光吸收性能形成跨膜厚度的交聯(lián)密度梯度。本研究中將靠近紫外燈一側(cè)稱為上側(cè),另一側(cè)為下側(cè),薄膜上側(cè)交聯(lián)密度高于下側(cè)交聯(lián)密度,造成薄膜兩側(cè)彈性模量不同,當(dāng)加熱到100℃時(shí),可見薄膜沿長軸彎曲,彎曲方向始終朝向薄膜下側(cè),且彎曲幅度與偶氮苯濃度相關(guān)。并且,如圖2所示,通過掩膜設(shè)計(jì),薄膜可呈現(xiàn)不同的三維初始形狀。此外,偶氮苯摻雜的薄膜材料仍表現(xiàn)出優(yōu)異的液晶性能和形狀記憶性能,薄膜經(jīng)拉伸取向后可在相變溫度附近發(fā)生形變,形狀回復(fù)率和固定率均大于90%,這種形狀可重復(fù)編程的性能使薄膜具有更強(qiáng)的可調(diào)節(jié)性,可以重復(fù)使用相同的材料執(zhí)行不同的運(yùn)動(dòng),在一定程度上擴(kuò)展現(xiàn)有復(fù)合材料的實(shí)際應(yīng)用。

 

圖2 (a)偶氮苯含量與薄膜彎曲角度的關(guān)系。插圖是不同偶氮苯含量的薄膜的外觀;不同偶氮苯含量的“上側(cè)”(b)和“下側(cè)”(c) PULCNCN-AZO薄膜的典型載荷-位移曲線;(d) PULCNCN薄膜兩側(cè)彈性模量和偶氮苯含量的關(guān)系;(e) PULCNCN-AZO薄膜“上側(cè)”和“下側(cè)”彈性模量的差異取決于偶氮苯的含量;(f)不同偶氮苯含量的PULCNCN-AZO在100℃時(shí)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線;(g)在掩模下單側(cè)照射和雙側(cè)照射下制備0.1 wt% PULCNCN-AZO薄膜的示意圖;(h)圖案化的PULCNCN-AZO薄膜的形狀變化過程演示:(Ⅰ)薄膜首先在80℃下機(jī)械拉伸,然后慢慢冷卻至室溫;(Ⅱ)(III)(IV)(V)薄膜隨著溫度從24℃上升到60℃而收縮;(i) 0.1 wt% PULCNCN-AZO模式化薄膜的形狀重編程過程。

 

聚多巴胺(PDA)生物相容性好且合成簡單,是目前最具優(yōu)勢的近紅外光熱劑之一。在上述研究基礎(chǔ)上,本研究利用近紅外光響應(yīng)聚多巴胺涂層對所制備的PULCNCN-AZO薄膜進(jìn)行進(jìn)一步功能化,PDA涂層作為能量轉(zhuǎn)換單元,將近紅外光轉(zhuǎn)化為熱能,觸發(fā)PULCNCN-AZO的運(yùn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)PULCN復(fù)合材料的全光學(xué)定向形狀記憶和形狀轉(zhuǎn)換,在最較低的光照強(qiáng)度下,薄膜恢復(fù)緩慢,但隨著光照強(qiáng)度逐漸增加,形狀回復(fù)率和形狀固定率相應(yīng)增大。通過選擇性地涂覆PDA,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了局部化和可編程的形狀記憶功能。如圖3所示,半側(cè)涂有PDA的薄膜首先編程成字母“C”形狀,當(dāng)暴露在0.4 W cm-2的近紅外激光下,PDA涂層的部分恢復(fù),然而,未涂覆側(cè)薄膜未發(fā)生形變,薄膜呈現(xiàn)出字母“J”形狀,當(dāng)加熱到100℃后,薄膜完全恢復(fù)。

 

此外,通過采用復(fù)雜的、有圖案的PDA涂層,可以設(shè)計(jì)出更多樣化的形變,本研究制備了一種局部光可控的手狀驅(qū)動(dòng)器,通過逐步切換光強(qiáng),涂有不同厚度PDA的區(qū)域依次響應(yīng),可呈現(xiàn)出不同手勢。這種逐步驅(qū)動(dòng)過程模擬了傳統(tǒng)軟驅(qū)動(dòng)器的多級運(yùn)動(dòng)控制,但無需復(fù)雜電路即可實(shí)現(xiàn)無線控制,有利于實(shí)際應(yīng)用。

 

圖3 (a)未涂覆PDA和涂覆PDA PULCNCN-AZO薄膜的FTIR/ATR光譜。插圖是薄膜在不同狀態(tài)下的外觀圖;(b)不同光強(qiáng)下12H PDA涂覆PULCNCN-AZO薄膜表面溫度隨紅外光照射時(shí)間的變化曲線;(c)不同光強(qiáng)下12H PDA涂覆PULCNCN-AZO薄膜的形狀恢復(fù)率隨紅外光照射時(shí)間的變化曲線;(d)選擇性PDA涂覆薄膜的熱成像圖像和外觀圖片,比例尺:5mm;(e)手形驅(qū)動(dòng)器的近紅外光局部控制過程示意圖,比例尺:10毫米。

 

這一工作近期以“Light-responsive Programmable Shape-memory Soft Actuator Based on Liquid Crystalline Polymer/Polyurethane Network”在線發(fā)表在國際頂尖材料學(xué)期刊《Advanced Functional Materials》(DOI:10.1002/adfm.202213771),首都醫(yī)科大學(xué)宋晨捷博士為該工作的第一作者,北京大學(xué)蘭若塵博士、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院于湛教授朱思泉教授為此工作的共同通訊作者。

 
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