久久精品免费观看_欧美日韩精品电影_91看片一区_日日夜夜天天综合

新聞直報員供求信息會員
當前位置 > 首頁 > 新材料 > 行業(yè)動態(tài) > 正文內(nèi)容
北航《Nature》子刊:超強MXene薄膜!
文章來源:新材料在線     更新時間:2022-12-09 13:42:22
近日,《Nature Communications》在線刊登了北京航空航天大學(xué)化學(xué)學(xué)院程群峰教授課題組的最新研究成果“小片填充和界面交聯(lián)協(xié)同致密化的超強MXene薄膜”(Ultrastrong MXene ?lms via the synergy of intercalating small ?akes and interfacial bridging),化學(xué)學(xué)院萬思杰副教授、李響、北大口腔醫(yī)院第一門診部陳英博士、物理學(xué)院劉娜娜博士為第一作者,程群峰教授為通訊作者,北京航空航天大學(xué)化學(xué)學(xué)院為第一完成單位。

 

 

輕質(zhì)高強高分子納米復(fù)合材料是解決航空航天領(lǐng)域小型化、輕量化等瓶頸問題的重要材料。碳化鈦納米片具有超高的力學(xué)和電學(xué)性能以及超低的紅外發(fā)射率,是構(gòu)筑此類高分子納米復(fù)合材料的理想基元材料。但由于孔隙的存在,以及碳化鈦層間較弱的界面作用,碳化鈦高分子納米復(fù)合材料的力學(xué)性能遠低于理論預(yù)測值。界面交聯(lián)策略雖然可以減少碳化鈦層間的孔隙,然而高分子交聯(lián)劑往往阻礙了碳化鈦層間的電子傳遞,降低了復(fù)合材料的電學(xué)性能。因此,如何構(gòu)筑兼具力學(xué)和電學(xué)性能的碳化鈦高分子納米復(fù)合材料仍然是一個巨大挑戰(zhàn)。

 

鑒于此,程群峰教授團隊通過在大尺寸碳化鈦納米片(大片)層間有序引入小尺寸碳化鈦納米片(小片)和鈣離子、硼酸根離子交聯(lián),制備了超強有序致密化碳化鈦薄膜(SDM,圖1)。小片可以填充多層大片之間的孔隙,但增大了單層碳化鈦納米片間距、降低了碳化鈦納米片取向度;進一步通過鈣離子和硼酸根離子交聯(lián),可以減小單層碳化鈦納米片間距、并提升碳化鈦納米片取向度,因此這種有序致密化策略充分利用了小片填充和界面交聯(lián)的優(yōu)勢,不僅增強了界面作用,同時保持高取向片結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了協(xié)同消除大片層間的孔隙。所制備SDM薄膜不僅具有超高的拉伸強度、楊氏模量、韌性、電導(dǎo)率和電磁屏蔽性能,還具有優(yōu)異的抗氧化性能和紅外熱偽裝性能。本工作為將來高性能組裝其他二維納米材料提供了新的研究思路,同時,這種SDM薄膜可規(guī)模化制備,在柔性可穿戴電子器件、軍用紅外隱身衣、電磁屏蔽涂層、航空航天等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景。

 

圖1.SDM薄膜的結(jié)構(gòu)表征和性能:(a)實物圖;(b)聚焦離子束(FIB)切割的斷面掃描電鏡(SEM)照片;(c)卡通結(jié)構(gòu)圖;(d)FIB-SEM三維重構(gòu)結(jié)構(gòu);(e)廣角X射線散射圖案(WAXS)和相應(yīng)的002峰方位角掃描曲線;(f)SDM薄膜與文獻報道碳化鈦薄膜的拉伸強度和楊氏模量

 

研究團隊首先系統(tǒng)研究了大片和小片組裝薄膜的微觀結(jié)構(gòu)(圖2),相比于大片組裝薄膜(LM),小片組裝薄膜(SM)取向度差、但結(jié)構(gòu)更致密。受此結(jié)構(gòu)特點啟發(fā),研究團隊將小片引入大片層間,以填充孔隙。結(jié)果表明,當小片填充量為10wt%時,小片插層致密化碳化鈦薄膜(IDM)實現(xiàn)了納米片取向排列和密實堆積的優(yōu)化平衡,相比于LM薄膜(185 ± 6 MPa、9822 ± 133 S cm-1、58.1 dB),該優(yōu)化的IDM薄膜具有更高的拉伸強度(409 ± 26 MPa)、電導(dǎo)率(10865 ± 203 S cm-1)和電磁屏蔽系數(shù)(60.8 dB),這與片擴散堆積模型和Monte Carlo理論模擬結(jié)果相一致。

 

圖2.LM、SM和IDM薄膜的結(jié)構(gòu)和性能對比:(a-c)LM、(d-f)SM和(g-i)IDM薄膜的結(jié)構(gòu)模型、FIB-SEM三維重構(gòu)結(jié)構(gòu)以及WAXS和相應(yīng)的002峰方位角掃描曲線;(j)LM、SM和IDM薄膜的拉伸強度、電導(dǎo)率和電磁屏蔽系數(shù)

 

此外,研究團隊通過搭接剪切測試(圖3)進一步證實了小片插層誘導(dǎo)致密化結(jié)構(gòu)。由于孔隙會降低碳化鈦層間界面強度,因此SM、IDM、LM薄膜的搭接剪切強度依次減小,這與它們逐漸增加的孔隙缺陷相一致。在搭接剪切分層斷裂后,SM薄膜表面呈現(xiàn)毛玻璃狀的碎片拉出結(jié)構(gòu),這表明較密實的結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了層間高效的應(yīng)力傳遞;而LM薄膜表面顯示了互補的褶皺結(jié)構(gòu),這表明多層大片之間的孔隙導(dǎo)致了較弱的應(yīng)力傳遞;IDM薄膜表面褶皺上有很多毛玻璃狀的碎片拉出結(jié)構(gòu),這表明小片填充了多層大片之間的孔隙,提升了層間應(yīng)力傳遞。此外,在拉伸斷裂后,LM薄膜的邊緣顯示了大片的拉出和卷曲,SM薄膜顯示了平整的鋸齒狀邊緣,而IDM薄膜的邊緣呈現(xiàn)中等的片層卷曲,這也與它們的插層致密結(jié)構(gòu)相一致。

 

圖3.LM、SM和IDM薄膜的搭接剪切測試:(a)搭接剪切測試示意圖;LM、SM和IDM薄膜的(b)搭接剪切強度和(c)剪切分層斷裂后的表面SEM照片

 

小片填充雖然可以有效消除多層大片之間的孔隙,但是增大了單層碳化鈦納米片間距,并干擾了碳化鈦納米片規(guī)整取向排列。為此,研究團隊在大片層間繼續(xù)引入鈣離子和硼酸根離子交聯(lián),減小了單層碳化鈦納米片間距,進一步使碳化鈦薄膜結(jié)構(gòu)致密化,并提升碳化鈦納米片的取向度,從而提高碳化鈦薄膜的力學(xué)性能。這種獨特的小片填充和界面交聯(lián)協(xié)同致密化作用,使得SDM薄膜的拉伸強度(739 ± 32 MPa,圖4)、楊氏模量(72.4 ± 8.1GPa)和韌性(8.76 ± 0.52 MJ m-3)分別是界面交聯(lián)致密化碳化鈦薄膜(BDM)相應(yīng)性能的1.6、2.4和1.5倍,IDM薄膜相應(yīng)性能的1.8、5.3和2.1倍,LM薄膜相應(yīng)性能的4.0、7.6和3.7倍。值得一提的是,該SDM薄膜的拉伸強度和楊氏模量優(yōu)于文獻報道的其他碳化鈦薄膜。同時,該SDM薄膜的電導(dǎo)率(10336 ± 103 S cm-1)也高于LM薄膜。

 

圖4.LM和SDM薄膜的性能:(a)LM和SDM薄膜的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線;(b)LM和SDM薄膜在潮濕空氣中儲存10天過程中的電導(dǎo)保持率;LM和SDM薄膜在潮濕空氣中儲存10天前后的(c)電磁屏蔽系數(shù),(d)紅外發(fā)射率以及(e)在100度加熱臺上的紅外照片

 

此外,致密化結(jié)構(gòu)可以阻止氧氣和水分滲入碳化鈦層間,抑制氧化作用,從而有效提升碳化鈦薄膜的穩(wěn)定性。例如,在潮濕空氣中保存時,SDM薄膜相比于LM薄膜具有更高的電導(dǎo)保持率。由于更優(yōu)異的導(dǎo)電性能,SDM薄膜(59.9 dB)相比于LM薄膜具有更高的電磁屏蔽系數(shù)。在潮濕空氣中儲存10天后,SDM薄膜的電磁屏蔽系數(shù)僅下降4.34%,遠低于LM薄膜的電磁屏蔽系數(shù)下降率(16.2%)。SDM薄膜的紅外發(fā)射率略高于LM薄膜,可能是由于SDM薄膜具有較低的納米片取向度。然而,在潮濕空氣中儲存10天后,SDM薄膜的紅外發(fā)射率明顯低于LM薄膜,同時,其在同一熱臺上的輻射溫度變化較小,這表明SDM薄膜具有更穩(wěn)定的紅外熱偽裝性能。

 

這項開創(chuàng)性研究成果對高分子納米復(fù)合材料致密化組裝具有里程碑式的意義,其核心是揭示了不同尺寸納米片對高分子納米復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律,顛覆了大片有利于高性能組裝的傳統(tǒng)認知,并在此基礎(chǔ)上,進一步開發(fā)了小片填充和界面交聯(lián)協(xié)同致密化策略,為其他二維納米片的高性能組裝提供了新的啟示。

 

該工作得到中科院院士江雷教授的指導(dǎo),北大口腔醫(yī)院鄧旭亮教授和陳英博士、北航物理學(xué)院杜軼教授和劉娜娜博士、澳大利亞臥龍崗大學(xué)竇士學(xué)院士、國家納米科學(xué)中心王識君博士以及清華大學(xué)徐志平教授的大力合作和幫助,部分模擬計算得到北航高性能計算中心的大力支持,F(xiàn)IB-SEM表征得益于臥龍崗大學(xué)電子顯微鏡中心的幫助。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃(2021YFA0715700)、國家杰出青年基金(52125302)、國家自然科學(xué)基金委項目(22075009,51961130388、21875010,51522301、21273017、51103004、82201021、52003011)、牛頓高級學(xué)者基金(NAF\R1\191235)、北京市杰出青年基金(JQ19006)、中國博士后創(chuàng)新人才支持計劃(BX20200038、BX20220016)、中國博士后面上基金(2019M660387、2021M700006)、江門市創(chuàng)新實踐博士后研究課題(JMBSH2020A03)、北京大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)+X青年項目(PKU2022LCXQ022)、中國科協(xié)優(yōu)秀中外青年交流計劃和111引智計劃(B14009)等項目的資助。

 

   相關(guān)新聞
久久精品免费观看_欧美日韩精品电影_91看片一区_日日夜夜天天综合
黄色一区二区三区四区| 欧美性感一类影片在线播放| 欧美一级片在线播放| 欧美一进一出视频| 久久久亚洲综合| 欧美极品一区| 国产乱子伦一区二区三区国色天香| 国产一区清纯| 亚洲美女精品久久| 亚洲欧美日韩在线一区| 久久久久综合网| 欧美日韩国产另类不卡| 国产日韩精品一区二区浪潮av | 亚洲第一区中文99精品| 99国产欧美久久久精品| 欧美一区二区三区的| 欧美成人午夜77777| 国产精品日韩精品欧美在线| 激情亚洲网站| 中文欧美字幕免费| 久久久水蜜桃av免费网站| 欧美日韩视频第一区| 国产一区二区高清视频| 亚洲精品黄网在线观看| 久久国产精品毛片| 欧美视频一区| 18成人免费观看视频| 亚洲免费一在线| 欧美成人自拍| 国内精品伊人久久久久av影院 | 欧美成人小视频| 国产欧美日韩精品a在线观看| 亚洲激情自拍| 久久精品国产99| 国产精品高清免费在线观看| 亚洲动漫精品| 久久超碰97人人做人人爱| 欧美日韩视频专区在线播放 | 香蕉尹人综合在线观看| 欧美精品成人| 黄色成人在线网站| 亚洲——在线| 欧美日韩精品二区第二页| 在线观看久久av| 欧美在线观看你懂的| 欧美色另类天堂2015| 亚洲电影免费观看高清完整版| 亚洲永久网站| 欧美日韩国产精品成人| 在线看片日韩| 欧美在线视频观看| 国产精品久久久对白| 日韩一级片网址| 久久综合一区二区三区| 国产偷国产偷亚洲高清97cao| 国产精品99久久99久久久二8| 欧美刺激午夜性久久久久久久| 国内成人自拍视频| 欧美一区二区高清| 国产精品一区二区a| 亚洲视频在线一区| 欧美日韩免费区域视频在线观看| 亚洲国产成人精品女人久久久 | 亚洲精品视频免费在线观看| 久久午夜羞羞影院免费观看| 国产欧美精品一区aⅴ影院| 亚洲少妇中出一区| 欧美日韩精品二区第二页| 亚洲精品影视| 欧美黄色一区二区| 亚洲人成人一区二区三区| 免费美女久久99| 亚洲国产精品va在线观看黑人| 久久人人超碰| 亚洲大片免费看| 免费一区视频| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久99 | 久久国产精品第一页| 国产一区二区三区免费不卡| 欧美一区日韩一区| 国产一区二区三区高清在线观看 | 久久先锋影音av| 黄网站色欧美视频| 久久青草欧美一区二区三区| 狠狠做深爱婷婷久久综合一区 | 欧美一区二区三区日韩| 国产欧美日韩精品专区| 欧美一区二区高清| 国产曰批免费观看久久久| 午夜一区不卡| 国产一区二区在线观看免费| 久久精品亚洲热| 伊人色综合久久天天| 免费观看在线综合色| 亚洲国产精品一区在线观看不卡 | 亚洲日本免费| 欧美日韩国产首页| 亚洲综合不卡| 国产日韩欧美在线观看| 久久久精品国产免大香伊| 在线观看成人网| 欧美精品在线观看一区二区| 一区二区三区四区精品| 国产精品区免费视频| 欧美中文字幕不卡| 亚洲二区三区四区| 欧美日韩成人综合天天影院| 亚洲午夜在线观看| 国产亚洲精品自拍| 欧美大片va欧美在线播放| 一本久久a久久精品亚洲| 国产精品系列在线播放| 久久久亚洲综合| 日韩视频免费看| 国产精品乱人伦一区二区| 欧美中文字幕在线观看| 亚洲电影观看| 国产精品高潮呻吟| 久久久水蜜桃| 一区二区高清视频| 国产欧美日韩一区二区三区| 久久中文字幕导航| av成人老司机| 国产一区二区电影在线观看| 欧美激情国产日韩| 午夜精品久久99蜜桃的功能介绍| 精品99一区二区| 欧美视频四区| 久久婷婷国产综合国色天香| 99av国产精品欲麻豆| 国产亚洲一区在线| 欧美区日韩区| 欧美中文在线观看| av不卡在线| 精久久久久久久久久久| 欧美日韩一卡| 久久日韩精品| 亚洲欧美高清| 亚洲日本在线观看| 国产亚洲精品一区二555| 欧美人成免费网站| 久久精品91| 这里只有精品丝袜| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区| 国产精品久久二区二区| 免费国产自线拍一欧美视频| 午夜欧美大片免费观看| 亚洲人成人一区二区三区| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 欧美激情亚洲综合一区| 久久激情视频免费观看| 在线亚洲精品| 91久久线看在观草草青青| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲国产精品久久久久婷婷老年| 国产精品乱码| 欧美人体xx| 美女国产一区| 欧美专区在线观看一区| 亚洲视频欧美在线| 亚洲国产欧美日韩另类综合| 国产色产综合色产在线视频| 欧美日韩精品综合| 免费一区视频| 久久久久国产一区二区三区| 亚洲男人天堂2024| 日韩视频在线免费| 亚洲福利视频三区| 国产在线播放一区二区三区| 国产精品嫩草99av在线| 欧美日韩精品免费观看视频| 欧美91视频| 久久久久免费| 欧美在线资源| 亚洲欧美日韩爽爽影院| 亚洲美女视频在线免费观看| 亚洲成色最大综合在线| 韩国一区二区三区在线观看 | 亚洲激情在线视频| 亚洲第一福利视频| 狠狠入ady亚洲精品| 国产免费成人在线视频| 国产精品久久二区二区| 国产精品扒开腿做爽爽爽软件| 欧美日韩精品一区二区| 欧美精品自拍| 欧美精品免费观看二区| 欧美国产在线观看| 另类图片综合电影| 久热精品视频在线观看| 久久综合久久久| 久久综合五月| 美女免费视频一区| 免播放器亚洲一区| 欧美1区2区3区| 欧美黄色大片网站| 欧美日韩国产亚洲一区| 欧美日韩国产一区| 欧美日韩国产色综合一二三四 | 欧美午夜精品久久久久久孕妇 | 久久国产主播精品| 午夜激情综合网| 性色av一区二区三区红粉影视| 亚洲免费在线|