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具有精確結(jié)構(gòu)的納米石墨烯通常能展現(xiàn)出獨(dú)特的光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)性質(zhì),在催化、光電器件、儲能等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。這些功能型納米石墨烯的合成一般涉及多環(huán)芳烴前驅(qū)體的構(gòu)建及后續(xù)氧化關(guān)環(huán),其中使用最頻繁的是Scholl反應(yīng),這類反應(yīng)通常非常高效,而且可以在相對溫和的條件下進(jìn)行。然而,在Scholl反應(yīng)的實(shí)踐當(dāng)中,不可預(yù)測的重排反應(yīng)偶爾會發(fā)生。目前,對于此類重排反應(yīng)所發(fā)生的條件與確切的機(jī)制仍不明晰,而如何在“一鍋法”的條件下準(zhǔn)確預(yù)測涉及重排反應(yīng)的關(guān)環(huán)路徑也存在一定的困難,這些因素極大地限制了重排反應(yīng)在精準(zhǔn)合成新型復(fù)雜納米石墨烯中的應(yīng)用。
近日,上海交通大學(xué)邱惠斌教授研究團(tuán)隊(duì)利用四硼酸酯取代的苝分子作為母核,通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)合成具有大位阻的四(三聯(lián)苯)取代的苝(TTP),該前驅(qū)體在Scholl反應(yīng)的條件下(DDQ與CF3SO3H)發(fā)生氧化關(guān)環(huán)反應(yīng)和重排反應(yīng),逐次脫去24個(gè)氫原子,最終形成兩種 C2對稱的具有雙[6]螺烯結(jié)構(gòu)的手性納米石墨烯NG1與NG2(圖1)。
![]() 圖1. 納米石墨烯分子NG1與NG2的合成和結(jié)構(gòu)表征
通過改變Scholl反應(yīng)條件,該課題組成功捕獲了5種反應(yīng)中間體,并推測了兩條可能的反應(yīng)路徑(圖2a)。其中,前驅(qū)體TTP經(jīng)過順序選擇性關(guān)環(huán)后,生成具有苯基[5]螺烯結(jié)構(gòu)中間體IM2。隨后,該課題組利用理論計(jì)算著重研究了后續(xù)氧化重排反應(yīng)過程(IM2至IM3),并提出了相應(yīng)機(jī)理:氧化關(guān)環(huán)、1,2-苯基遷移、去質(zhì)子化(圖2c)。特別地,由于芳基鎓陽離子機(jī)理比自由基陽離子機(jī)理具有更低的反應(yīng)能壘,該反應(yīng)更傾向于芳基鎓陽離子機(jī)理路徑。
![]() 圖2.(a)捕獲到的五種中間體(IM1, IM2, IM4, IM6, IM7)以及兩種可能的反映路徑;(b)涉及螺烯的關(guān)環(huán)原理的解釋(從TTP到IM2);(c)從IM2向IM3的轉(zhuǎn)化的理論計(jì)算研究。
通過對納米石墨烯NG1和NG2的NICS、LOL-π、ACID性質(zhì)的考察,該課題組發(fā)現(xiàn)納米石墨烯具有較為離域的π電子云和全局環(huán)電流(圖3a-c)。此外,這些納米石墨烯具有較窄的HOMO-LUMO能隙,并具有全色域的可見光吸收以及不對稱因子較高的紅色圓偏振發(fā)光性質(zhì)(圖3d-g)。
![]() 圖3. 納米石墨烯分子NG1與NG2的芳香性、光學(xué)性質(zhì)與手征性光學(xué)性質(zhì)。
總的來說,該課題組利用Scholl反應(yīng)構(gòu)筑了兩種具有螺旋手性結(jié)構(gòu)的納米石墨烯分子,通過捕獲反應(yīng)中間產(chǎn)物對反應(yīng)路徑的關(guān)鍵步驟進(jìn)行了較為全面的解釋,其中包含peri- 與bay- 區(qū)域的位置選擇性關(guān)環(huán),以及苯基[5]螺烯的平面化以及后續(xù)的氧化關(guān)環(huán)反應(yīng)。該工作為納米石墨烯的設(shè)計(jì)合成提供了一種全新的思路,未來有望設(shè)計(jì)特定重排反應(yīng)實(shí)現(xiàn)特殊結(jié)構(gòu)特殊性質(zhì)的納米石墨烯的合成。 |