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 據(jù)報(bào)道，近日，華東理工大學(xué)費(fèi)林加諾貝爾獎(jiǎng)科學(xué)家聯(lián)合研究中心的科研人員在表面精準(zhǔn)合成化學(xué)研究方向取得重要突破，實(shí)現(xiàn)了平面型共軛樹枝狀化合物的首例合成。

　　該課題組利用其所發(fā)展的“外源性催化劑策略”，使用鈀原子為催化劑，在Au(111)表面上實(shí)現(xiàn)了一分子芳基溴化物與兩分子異氰的新型發(fā)散型交叉偶聯(lián)反應(yīng)，并具有很高的反應(yīng)活性和選擇性。基于所發(fā)展的表面發(fā)散交叉偶聯(lián)反應(yīng)，課題組利用表面作為模板進(jìn)行限域催化反應(yīng)，首次實(shí)現(xiàn)了平面型樹枝狀大分子的合成，成功制備出具有四個(gè)、八個(gè)和十二個(gè)異氰化物衍生分支的平面樹枝狀大分子。

　　樹枝狀化合物代表著一類獨(dú)特的納米尺寸大分子，具有高度支化和均一的結(jié)構(gòu)，展現(xiàn)出各種各樣的樹枝化效應(yīng)，已被廣泛應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。迄今為止，在溶液中已合成出上千種樹枝狀化合物，相關(guān)的SCI研究論文上萬篇。但樹枝狀大分子在三維空間伸展成球狀結(jié)構(gòu)，不可能生成具有更好共軛性和明確構(gòu)型的平面結(jié)構(gòu)。