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華中科技大學(xué)譚必恩教授Macromol. Rapid Commun. :可溶超支化多孔有機(jī)聚合物
文章來源:未知     更新時間:2018-08-24 10:56:51

 引言

多孔有機(jī)聚合物(POPs)作為多孔材料的重要分支,在吸附、分離、催化、有機(jī)光電等領(lǐng)域顯示出廣闊的應(yīng)用前景。然而,多數(shù)POPs材料在合成之初均以粉體形式存在,難以加工成型,對其實際應(yīng)用帶來了極大的限制。因此,發(fā)展可溶POPs,成為多孔材料實際應(yīng)用進(jìn)程中的一大熱點。目前,可溶POPs的種類和數(shù)量十分有限,已有的自具微孔聚合物(PIMs)、可溶共軛微孔聚合物(SCMPs)、可溶共軛聚合物納米粒子(SCPNs)等材料存在成本高昂、路線復(fù)雜等弊端,降低了實際應(yīng)用的可行性,發(fā)展低成本、易于加工的合成路線十分必要。

成果簡介

近日,華中科技大學(xué)譚必恩教授(通訊作者)研究團(tuán)隊在學(xué)術(shù)期刊Macromol. Rapid Commun. 上發(fā)表了題為 “Soluble Hyperbranched Porous Organic Polymers”的文章,將超支化聚合物(HBPs)與多孔有機(jī)聚合物的概念相結(jié)合,提出了制備可溶POPs的新策略。他們以AB2型剛性有機(jī)單體作為構(gòu)筑單元,通過簡單高效的Frediel-Crafts反應(yīng)一步聚合得到了可溶超支化多孔有機(jī)聚合物。該類材料兼具HBPs的有機(jī)溶解性及POPs的孔性質(zhì),比表面積最高達(dá)到646 m2 g-1,在溶解成膜之后仍能保持高度的多孔性,在氣體儲存和分離、光電、藥物釋放等領(lǐng)域具有顯著的應(yīng)用優(yōu)勢。

圖文導(dǎo)讀

Poly(CDM)-x  Poly(DCDM)-x的合成路線。單體:(a)二苯氯甲烷;( b)二氯二苯甲烷

 

 (a) 丁達(dá)爾效應(yīng)檢測St-co-MAA乳液、poly(CDM)-215 /THF溶液及poly(DCDM)/THF溶液;(d) poly(DCDM)-335 ;(b, epoly(DCDM)-335膜的SEM圖;(c, f)日光燈下和紫外燈照射下(內(nèi)部)的poly(CDM)-215/PS 膜和poly(DCDM)-335/PS 

 

 aPoly(CDM)-x(實心)和poly-(DCDM)-x(空心)的重均分子量(Mw,LS,紅)和分子量分布指數(shù)(PDILS,藍(lán));b, e) poly(CDM)-155 poly-(DCDM)-155SEM圖;c, f) poly(CDM)-155poly(DCDM)-155TEM圖;d, g)poly(CDM)-155poly(DCDM)-155的HRTEM

 

 (apoly(DCDM)-395 (藍(lán))poly(DCDM)-395-CHCl3-Anti (77.3 K下的氮氣吸附-解吸附曲線;(bpoly(DCDM)-395 (藍(lán))poly(DCDM)-395-CHCl3-Anti (紅)在77.3 K下的孔徑分布曲線;(cpoly(DCDM)-395-CHCl3 273 K下的CO2吸附曲線。內(nèi)部:采用非本征密度模型計算得到的孔徑分布曲線;(dpoly(DCDM)-395(藍(lán)), poly(DCDM)-395-CHCl3(黑)和 poly(DCDM)-395-CHCl3-Anti(紅)在273 K下的CO2吸附-解吸附曲線。

 

4 Poly(CDM)-xa)和poly(DCDM)-xb)的熒光發(fā)射光譜。內(nèi)部為紫外燈照射下poly(CDM)-x的氯仿溶液和poly(DCDM)-x的氯仿溶液;(cCCK-8法細(xì)胞活力檢測,待測工作液濃度為0-100 μg/mL;(dpoly(DCDM)-335的藥物釋放曲線。紅線為擬合曲線。

小結(jié)

本文成功地設(shè)計和制備了一系列分子量可預(yù)測的可溶超支化多孔有機(jī)聚合物。超支化聚合物的結(jié)構(gòu)使其能在溶解后很大程度上POPs的比表面積。在不考慮加工條件的情況下,可溶超支化多孔有機(jī)聚合物的比表面積較大,有望用于氣體吸附與分離。同時,它還具有高載藥率及熒光性能,促進(jìn)了后續(xù)聚合物多孔膜方面的研究。

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