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磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈
文章來源:未知     更新時間:2018-05-15 10:03:01

 【引言】

納米磁響應(yīng)性多孔材料由于其獨(dú)特的磁學(xué)特性(可被磁化、交變磁場下產(chǎn)熱等)和多孔結(jié)構(gòu),可被用于分離富集、磁靶向藥物定點(diǎn)釋放、固定酶/納米催化劑等,在生物醫(yī)學(xué)、催化等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價值。 除了具有傳統(tǒng)的零維磁性納米材料的特征以外,一維磁性納米材料(納米鏈、納米線、納米棒等)還具有可控的長徑比、各向異性以及在動態(tài)磁場中產(chǎn)生局域物理剪切力等效應(yīng),近年來成為納米材料領(lǐng)域的一個重要研究對象。目前,一維磁性納米材料的合成方法主要包括水熱/溶劑熱法、磁偶極組裝法、靜電紡絲法等,但是這些方法得到的一維納米材料往往不具備可控的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和表面結(jié)構(gòu)功能,且比表面積較低,識別、負(fù)載客體分子能力低,制約了其在應(yīng)用潛力。

【成果簡介】

近日,復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系鄧勇輝教授課題組報道了一種基于磁場誘導(dǎo)界面共組裝的方法,首次合成了一種由磁性納米內(nèi)核和介孔二氧化硅外殼組成的核殼結(jié)構(gòu)一維納米鏈材料(Fe3O4@nSiO2@m(xù)SiO2 nanochain,Magn-MSNCs)。其合成過程包括兩個步驟:第一步,具有穩(wěn)定剛性結(jié)構(gòu)Fe3O4@nSiO2納米鏈的可控合成:通過靜磁場的誘導(dǎo)取向,實(shí)現(xiàn)零維磁性Fe3O4納米顆粒的定向組裝和二氧化硅在其界面的生長包覆,得到長度可控的一維納米鏈;第二步,介孔二氧化硅外層的可控生長:在正己烷存在下,通過表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)與二氧化硅前驅(qū)體正硅酸四乙酯(TEOS)在溶劑中的界面共組裝,在Fe3O4@nSiO2納米鏈上進(jìn)一步包覆上一層孔徑可調(diào)的介孔二氧化硅,得到具有雙殼層結(jié)構(gòu)的Fe3O4@nSiO2@m(xù)SiO2磁性介孔二氧化硅納米鏈(合成步驟如圖1所示,形貌表征如圖2所示)。該材料具有較高的比表面積(317 m2/g)、較大的垂直取向介孔(7.3 nm)和良好的磁響應(yīng)性能(飽和磁化強(qiáng)為度34.9 emu/g,圖3所示)。由于其特殊的一維鏈狀結(jié)構(gòu),這些納米鏈在外加磁場靜態(tài)磁場中呈現(xiàn)出取向性排列(圖4),而在動態(tài)磁場中,該納米鏈能隨著磁場方向的變化產(chǎn)生響應(yīng),顯示出快速轉(zhuǎn)動現(xiàn)象。研究團(tuán)隊充分利用該材料外層中較大孔徑的介孔孔道,實(shí)現(xiàn)了金納米顆粒的高效負(fù)載,并用于硝基苯酚的催化加氫反應(yīng),磁性納米鏈在反應(yīng)液中隨外加磁場旋轉(zhuǎn),加速了催化反應(yīng)的進(jìn)行,顯示了良好的催化效果(圖5)。該材料同時起到催化劑載體和磁性攪拌子的雙重作用,利用其磁分離特性,負(fù)載的貴金屬催化劑可以方便磁分離回收。此外,課題組與第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院合作,發(fā)現(xiàn)這種磁性介孔二氧化硅納米鏈材料作為藥物(唑來膦酸鹽,一種抑制破骨細(xì)胞分化的常用藥物)載體能夠被骨髓源性巨噬細(xì)胞(BMMs)吞噬進(jìn)入細(xì)胞體內(nèi)(圖6)。在外加動態(tài)磁場下,磁性納米鏈在細(xì)胞內(nèi)限域微環(huán)境下產(chǎn)生較強(qiáng)的物理剪切力,改變細(xì)胞內(nèi)的功能狀態(tài),同時其負(fù)載的藥物被有效釋放在細(xì)胞內(nèi),從而實(shí)現(xiàn)了抑制破骨細(xì)胞的分化作用。這種獨(dú)特的一維磁性納米多孔材料有望在微型催化、微型納米反應(yīng)器、微納藥物釋放等諸多領(lǐng)域得到重要應(yīng)用。相關(guān)研究成果以“A Magnetic-Field Guided Interfacial Co-Assembly Approach to Magnetic Mesoporous Silica Nanochains for Osteoclast-Targeted Inhibition and Heterogeneous Nanocatalysis”為題,發(fā)表在Advanced Materials (Adv. Mater. 2018, 1707515  DOI: 10.1002/adma.201707515)上,第一作者為復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系碩士研究生萬里,通訊作者為復(fù)旦大學(xué)鄧勇輝教授和第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院蘇佳燦教授。

【圖文導(dǎo)讀】

圖1. 材料合成步驟示意圖

磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈

第一步:將Fe3O4顆粒分散于乙醇中,并在表面初步包覆一層無定形SiO2;

第二步:與此同時,在反應(yīng)體系中施加靜磁場,誘導(dǎo)納米顆粒組裝排列成一維結(jié)構(gòu),同時進(jìn)一步被致密的無孔SiO2包裹固定,最終形成Fe3O4@nSiO2納米鏈;

第三步:將得到的納米鏈重新分散于水和正己烷的兩相溶劑中,加入CTAB作為模板劑;

第四步:在Fe3O4@nSiO2表面以CTAB為軟模板,再包覆一層介孔二氧化硅;

第五步:冷凝回流脫除CTAB模板劑,得到最終的Fe3O4@nSiO2@m(xù)SiO2納米鏈(Magn-MSNCs)

圖2. 材料形貌的電鏡表征

磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈

(a)Fe3O4納米顆粒的TEM圖片,

(b, c)Fe3O4@nSiO2納米鏈的SEM/TEM圖片,

(d, e, f)Fe3O4@nSiO2@m(xù)SiO2納米鏈的SEM/TEM圖片,可以觀察到該材料具有穩(wěn)定的一維核殼結(jié)構(gòu)和有序的垂直發(fā)散介孔孔道。

圖3. 材料結(jié)構(gòu)和磁性等表征

磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈

(a)N2吸附/脫附曲線,得到介孔納米鏈比表面積為317 m2/g;

(b)孔徑分布曲線;

(c)Fe3O4和磁性介孔二氧化硅納米鏈Magn-MSNCs的磁滯回線,得到納米鏈的飽和磁化強(qiáng)度為34.9 emu/g;

(d)Fe3O4和磁性介孔二氧化硅納米鏈Magn-MSNCs的XRD數(shù)據(jù),F(xiàn)e3O4的晶相穩(wěn)定保持。

圖4. 不同濃度的磁性納米鏈材料在磁場下的SEM(d, e, f)與不施加磁場時的SEM圖片(a, b, c)對比

磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈

磁性納米鏈濃度分別為:

(a, b)0.4 mg/mL;

(c, d)0.8 mg/mL;

(e, f)1.2 mg/mL ;

無外加磁場時,納米鏈材料呈現(xiàn)無序排列的狀態(tài);施加磁場之后,納米鏈都會明顯呈現(xiàn)和磁場方向一致的排布。

圖5. 納米鏈負(fù)載金納米顆粒用于硝基苯酚的催化加氫還原

磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈

(a)對硝基苯酚催化加氫反應(yīng);

(b)負(fù)載了金納米顆粒的納米鏈(Magn-MSNCs/Au)的TEM圖片,顯示均勻分散的金納米顆粒;

(c)反應(yīng)體系在加入NaBH4前后的紫外光譜吸收峰的位移;

(d)加入還原劑NaBH4之后不同時間的紫外吸收光譜;

(e)催化反應(yīng)的以及動力學(xué)速率曲線(一級動力學(xué)反應(yīng)常數(shù)k = 0.30 min-1)。

圖6. 納米鏈負(fù)載藥物實(shí)現(xiàn)抑制BMMs靶向破骨分化

磁場誘導(dǎo)界面共組裝策略合成磁性介孔二氧化硅納米鏈

(a)HUVEC、MG63、成骨細(xì)胞(Osteoblast)及骨髓源性巨噬細(xì)胞(BMMs)與綠色熒光標(biāo)記的Magn-MSNCs孵育后的熒光顯微鏡照片,可以觀察到該材料對于BMMs的靶向性;

(b)熒光標(biāo)記的Magn-MSNCs在BMMs內(nèi)的激光共聚焦顯微鏡靜態(tài)圖片;

(c)動態(tài)磁場下熒光標(biāo)記的Magn-MSNCs在BMMs內(nèi)不同時間變化的熒光顯微鏡圖片;

(d)破骨細(xì)胞(紫色)分化的光學(xué)顯微鏡圖片,1-3無外加磁場,4-6為動態(tài)磁場處理,1/4為參照組,2/5為加入納米鏈Magn-MSNCs處理組,3/6為加入負(fù)載藥物唑來膦酸(zoledronate)的Magn-MSNCs處理組,可以看到6為最佳處理效果,即藥物和動態(tài)磁場的協(xié)同作用;

(e)TRAP染色陽性面積的定量分析。

【小結(jié)】

該研究介紹了一種磁場誘導(dǎo)界面共組裝合成方法,合成了具有核-殼結(jié)構(gòu)、垂直發(fā)散介孔孔道的磁性二氧化硅納米鏈材料Fe3O4@nSiO2@m(xù)SiO2(Magn-MSNCs),該材料特有的介孔殼層十分有利于負(fù)載藥物、貴金屬和生物酶等,而其磁響應(yīng)性能和一維納米材料獨(dú)特的各向異性使其在動態(tài)磁場在反應(yīng)體系中發(fā)生轉(zhuǎn)動,產(chǎn)生剪切作用,加速體系反應(yīng)的進(jìn)行,從而同時起到了載體和磁性攪拌子的雙重作用。另一方面,磁性材料催化劑通過外加磁場可實(shí)現(xiàn)高效分離與回收。因此,該材料有望在催化、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。該工作得到了復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系、聚合物分子工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室、2011能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心(iChEM)以及國家萬人計劃青年拔尖人才支持和國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年基金的大力支持。

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