據(jù)悉,復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系、聚合物分子工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室盧紅斌課題組與新加坡國立大學(xué)化學(xué)系羅健平(Loh Kian Ping)課題組合作,通過在石墨烯表面引入極少量(5.9 atom%)可電離含氧官能團(tuán),實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量石墨烯在水相中的高效率制備,對加速石墨烯大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用起重要推動(dòng)作用。相關(guān)成果以《利用非分散策略在水相中規(guī)模化制備高濃度石墨烯漿料》(A Non-Dispersion Strategy for Large-Scale Production of Ultra-High Concentration Graphene Slurries in Water)為題于1月8日在線發(fā)表于《自然•通訊》(Nature Communications)。
傳統(tǒng)液相剝離方法(a)和非分散策略(b)制備石墨烯的流程示意圖;不同方法在制備濃度、產(chǎn)率和產(chǎn)量方面的比較(c)。
石墨烯是現(xiàn)有材料中厚度最薄(0.335 nm)、強(qiáng)度最高(斷裂強(qiáng)度130 GPa,是鋼的100倍)、導(dǎo)熱性最好(5300W/m.K,比金屬銀高10倍以上)、電子遷移率極高(106 cm2/V.s,比硅高2個(gè)數(shù)量級)的新型二維材料,在智能裝備、航空航天、能源儲存和環(huán)境治理等諸多領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大,是重要的戰(zhàn)略新興材料。然而,如何實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量石墨烯的高效率、規(guī)模化制備一直是制約其大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵難題。理想的解決方案是從天然鱗片石墨出發(fā),將其在液相中剝離成石墨烯。為避免石墨烯的不可逆聚集,液相剝離通常需要在特定溶劑中進(jìn)行,而溶劑對石墨烯的分散能力則限制了剝離的效率,以至于液相剝離很難在高濃度下進(jìn)行(典型情況下石墨烯含量通常小于1mg/mL,這意味著生產(chǎn)1kg石墨烯至少需要1噸的溶劑用量)。此外,石墨烯強(qiáng)烈的聚集傾向也使其難以存儲、運(yùn)輸,為后續(xù)應(yīng)用提出了挑戰(zhàn)。
課題組研究人員采用一種非穩(wěn)定分散的策略,實(shí)現(xiàn)了在極高濃度(50 mg/mL)下的快速、高產(chǎn)率剝離,剝離產(chǎn)物90%以上為單層石墨烯,且晶格缺陷少、薄膜電導(dǎo)率甚至可達(dá)2.5104 S/m。剝離過程中,由于表面雙電層被壓縮,石墨烯以絮凝方式析出形成沉淀,后者即使?jié)饪s至固含量為23wt%的濾餅室溫儲存一月后,仍可再次分散于水溶液中形成均勻穩(wěn)定的石墨烯懸浮液,從而有效解決了石墨烯規(guī)模化應(yīng)用中的儲存和運(yùn)輸問題。此外,該方法制備的石墨烯水相漿料表現(xiàn)出了良好的流變特性,可直接通過3D打印制備各種形狀的石墨烯氣凝膠,從而為石墨烯在儲能、環(huán)境治理、多功能復(fù)合材料等領(lǐng)域的應(yīng)用開辟了新途徑。 |